Chibro proscar vente

Date de l'autorisation : 14/09/2006

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Urologiques - médicaments utilisés dans les cas où une femme n'est pas enceinte, à partir du moment où elle est décédée par le même médicament, à la suite d'une grossesse, d'un éventail de grossesses, d'une grossesse extra-utérine ou d'une grossesse réussie, à partir du moment où elle est enceinte.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  chibro-proscar (CAS no. 5687-15)  25 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)

Code CIP : 397 449-5 ou 34009 397 449 5 4

Déclaration de commercialisation : 30/07/2006

Cette présentation est

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 16,54 € 

: 1,02 € 

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

• Titulaire de l'autorisation : EG LABO - LABORDE A ACCORD
• Conditions de prescription et de délivrance :
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS :  6 825 812 4

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L'autorisation de mise sur le marché a été autorisée à l'appui de la Commission européenne en mars 2006. Le médicament n'a pas été autorisé à l'appui de la Commission européenne en mars 2006. Le médicament n'a pas été autorisé à l'appui de la Commission européenne en février 2006.

Le médicament de la famille des Proscar (Propecia et Proscar Proscar 10 mg), Chibro-Proscar, est un médicament qui traite la chute des cheveux, l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Il est utilisé pour traiter les symptômes de l’HBP, notamment l’hypertrophie bénigne de la prostate, l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).

Caractéristiques Chibro-Proscar

• Médicament princeps (sous forme de Proscar)
• Substance active (sous forme de Chibro-Proscar)
• Fabricant (vendeur) (vendeur en France)
• Code CIS : 937535

Posologie Chibro-Proscar

Chibro-Proscar est indiqué pour les hommes adultes et les femmes enceintes ou allaitant allaité, en association avec un traitement de la prostate, d’une HBP ou d’un traitement de la prostatectomie radicale. Pour le traitement de l’HBP, le médicament doit être administré avec une prise de sang, à condition de ne pas dépasser la dose maximale recommandée. La posologie de Chibro-Proscar est d’une prise par jour, et ne doit être augmentée que sur une période de deux semaines. Le médicament doit être administré avec une prise de sang, à condition d’être assuré que le médecin vous a prescrit un traitement approprié.

Les personnes ayant une HBP doivent être traitées par un médecin. Le médecin peut aussi prescrire un traitement antihypertenseur, pour l’HBP, et des médicaments anti-inflammatoires. Le médicament doit être utilisé avec précaution et avec précaution chez les patients avec une HBP persistante ou traités à faible dose. La posologie est généralement de 5 mg par jour, et doit être établie sur une période de deux semaines. Si une augmentation de la dose est nécessaire, une surveillance attentive des effets secondaires et de la réponse des patients doit être effectuée.

Prix libre du médicament Proscar

Le proscar 5 mg est un médicament sûr, qui nécessite une consultation médicale pour évaluer le bien-être de la personne touchée et l'évolution de sa perte de cheveux. Il est efficace chez l'homme et chez la femme et ne doit être utilisé qu'après avoir essayé les médicaments qui le sont.

Posologie

La dose recommandée est de 5 mg par jour. Le médicament est prescrit par un médecin, mais il peut être pris jusqu'à 12 heures avant le rapport sexuel.

Contre-indications

Il est contre-indiqué chez les patients ayant une intolérance au principe actif ou de problèmes cardiaques, en cas de maladie du foie ou du rein.

Effets secondaires

Des effets secondaires graves peuvent survenir en raison de la prise de Proscar. Des effets secondaires graves peuvent survenir lors des premiers repas ou en raison de la prise de ce médicament, ou en cas de modification des repas. Des cas graves de troubles du rythme cardiaque et de convulsions ont été rapportés avec Proscar.

Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction

Le médicament Proscar doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles cardiaques, en particulier avec la maladie du foie et chez les patients ayant déjà eu des problèmes de circulation sanguine.

Les patients ayant des antécédents d'allongement de l'intervalle QT, de torsades de pointes, de torsades de pointes, de torsades de pointes ou de torsades de pointes doivent être étroitement surveillés.

ANSM - Mis à jour le : 23/09/2022

Dénomination du médicament

PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé

Proscar

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D06BB03

PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé contient de la finastéride.

Il est indiqué dans le traitement de la chute de cheveux chez l'homme adulte.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Ne prenez jamais PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé :

· Si vous êtes allergique à la finastéride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave (réaction cutanée ou éruption générale de la peau à l'un des excroissants de la peau) à un médicament apparenté, notamment autres inhibiteur de la protéase du VIH (corticostéroïde),

· Si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave pouvant mettre en danger votre vue au visage, à la chevelure, à la poignée de votre enfant, à l'eau du nez, au foie, aux bétaïnes, au cœur (hypersensibilité à l'un des excroissants de la peau) ou à d'autres excroissants de la peau (voir rubrique « Autres médicaments et PROZAPITRE 1 mg, comprimé pelliculé »).